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技術文章

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使用細胞凍存液的操作步驟使用細胞凍存液的操作步驟（1）選擇處于對數(shù)生長期的細胞，在細胞凍存液凍存前一天換液。將多個培養(yǎng)瓶中的細胞培養(yǎng)液去掉，用0.25%胰蛋白酶消化。適時去掉胰蛋白酶，加入少量新培養(yǎng)液。用吸管吸取培養(yǎng)液反復吹打瓶壁上的細胞，使其成為均勻分散的細胞懸液。懸浮生產細胞則不要消化處理。然后將細胞收集于離心管中離心(1000r/min，10分鐘)。（2）去上清液，加入含20%小牛血清的*培養(yǎng)基，于4℃預冷15分鐘后，逐滴加入已無菌的DMSO或甘油，用吸管輕輕吹打使細胞均勻，細胞濃度為3×10...

2014 3-26
細胞傳代實驗（培養(yǎng)技術）根據細胞生長的恃點，傳代方法有3種：懸浮生長細胞傳代、半懸浮生長細胞傳代（Hela細胞）、貼壁生長細胞傳代。實驗方法原理培養(yǎng)細胞傳代根據不同細胞采取不同的方法。貼壁生長的細胞用消化法傳代；部分貼壁生長的細胞用直接吹打可傳代；懸浮生長的細胞可以采用直接吹打或離心分離后傳代，或用自然沉降法吸除上清后，再吹打傳代。實驗材料細胞、試劑、試劑盒、D-Hanks液、小牛血清、RPMI1640、雙抗、胰蛋白酶、EDTA、NHCl、NaHCO3儀器、耗材凈化工作臺、離心機、恒溫水浴箱、冰箱、...

2014 3-3
人PBMC中免疫細胞分類人外周血作為免疫系統(tǒng)來研究時，通常需要通過密度梯度離心去除紅細胞。zui常用的是利用FicollPaque將全血分成高于和低于1.077g/ml兩種密度的組分。外周血單個核細胞(PBMC)密度較小，位于Ficoll上層，也稱為buffycoat。紅細胞和包括中性粒細胞和嗜酸性粒細胞在內的多形核細胞(PMNs)密度大于1.077g/ml可被除去。嗜堿性粒細胞的密度在1.077g/ml左右，部分仍然存在于PBMC組分中。PBMCs包括淋巴細胞(T細胞、B細胞和NK細胞)、單核細胞...

2014 2-7
小鼠胚胎干細胞體外EB分化鑒定實驗概要本方法主要介紹小鼠胚胎干細胞體外EB分化鑒定流程。主要試劑高糖DMEM(Gibco,cat2800-017粉末）、DMEM/F12（Gibco,cat2500-062粉末）、胎牛血清（FBS）（Gibco,cat6000044）非必需氨基酸（NEAA）（Gibco,cat1140050）、胰酶0.25%(1X)withEDTA4Na,liquid（Gibco,catNO：25200072）、明膠（BD,catNO：354277）、青鏈霉素（SP）（Gibco,cat5...

2014 2-7
美國3D打印——可復制胎兒模型待產的媽媽們都想盡快見到自己的孩子，而如今這一愿望有可能變成現(xiàn)實。據美國《紐約每日新聞》，近日美國加利福尼州的一家公司發(fā)明了一臺3D打印機，能夠利用3D或4D超聲波將女性子宮中的胎兒成功復制成一個人偶。這一奇思妙想滿足了許多準媽媽們的愿望。該公司稱，他們的zui終目的是讓所有家人們在日后回想起見到孩子*眼的感受時，能夠欣然一笑。這件產品能夠作為一件珍貴的傳家寶留作紀念。據悉，嬰兒模型分為三種尺寸：全身(0.2米，約3500元)，半身(0.1米，約2500元)和迷你型(0.05...

2014 2-7
微創(chuàng)收購強生旗下Cordis公司藥物洗脫支架相關資產2014年1月20日，上海微創(chuàng)集團與美國強生公司簽署協(xié)議，正式收購其旗下Cordis公司藥物洗脫支架相關資產，包括前Conor公司以及NEVO冠脈藥物支架的相關知識產權以及所有相關設備、生產工藝等，并同時獲得了Cordis公司在范圍的冠脈藥物支架領域的若干主要的無償使用權。一、微創(chuàng)收購強生Cordis公司藥物洗脫支架相關資產談及本次交易，上海微創(chuàng)醫(yī)療器械(集團)有限公司心血管業(yè)務副總裁唐智榮表示：“美國強生公司在冠脈支架領域是令我們尊崇的創(chuàng)新者和，開發(fā)出了*個裸支架和*個藥物...

2014 1-22
Ariad抗癌藥Iclusig重返市場去年AriadPharmaceuticals公司業(yè)績由于主打抗癌藥物Iclusig被緊急下架而遭受重創(chuàng)。公司一度陷入困境并將其在美國的員工裁員160人，約占美國分部總員工數(shù)的40%，以節(jié)省開支。不過現(xiàn)在AriadPharmaceuticals公司迎來一絲曙光。公司已經著手將Iclusig重新推向市場。此次Ariad將把Iclusig的適用癥范圍縮小，并在藥物包裝上標明可能出現(xiàn)的副作用如心臟病、血液凝塊等。不過由于Iclusig適用范圍變小，公司的收入可能也會大受影響。為解決這...

2014 1-20
GSK黑色素瘤口服靶向組合療法獲FDA批準葛蘭素史克（GSK）1月10日宣布，F(xiàn)DA已批準將抗癌藥Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）聯(lián)合用藥，用于攜帶BRAFV600E或V600K突變的不可切除性或轉移性黑色素瘤患者的治療。這些突變，必須經由FDA批準的一款伴侶診斷試劑盒（THxID-BRAF，由BioMerieus開發(fā)）檢測證實。這是FDA批準用于不可切除性或轉移性BRAFV600E或V600K陽性黑色素瘤的*口服靶向組合療法。Tafinlar和Mekinist是GS...

2014 1-16

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