細胞凍存液比例：

　　凍存液配制：

　　20％胎牛血清、10％DMSO、70％1640培養(yǎng)液；或90％血清、10％DMSO，更可防止細胞內冰晶形成。

　　DMSO在4℃時對細胞無明顯毒性，分子量小、溶解度大、易透過細胞膜，降低細胞外未結冰溶液中溶質濃度，使細胞免受高濃度溶質的損傷,細胞內水分也不會過分外滲，避免了細胞過分脫水皺縮；DMSO與水分子結合，可使冰點下降，減少細胞內冰晶的形成，從而減少冰晶損傷.

　　FBS：DMSO 不是必須9：1, 這種方式太了，FBS很貴，且一般務必要，除非是貴重的淋巴細胞等。 一般用*培養(yǎng)基（含10-20%FBS）與DMSO按一定比例凍存，例如9：1  或95：5凍存，有一定偏差也是可以的。

　　另外，還有一些是無血清培養(yǎng)的細胞，也不能添加血清，這時就用無血清培養(yǎng)基（根據細胞特性定制的培養(yǎng)基）加入5-10%的DMSO來凍存。

　　總之，不是必須FBS:DMSO=9：1, 那是很古老的文獻資料里常提到的凍存方案。

　　細胞類型和細胞株個體特性。不同細胞有其凍存條件，不盡相同，需參考說明書和文獻。如果發(fā)現細胞凍存后狀態(tài)不佳，需要自己摸條件，或考慮污染和培養(yǎng)條件問題。

　　使用的注意事項：

　　1、使用前需確保細胞凍存液*融化，并輕輕混勻。融化后的細胞凍存液置于4℃保存。

　　2、請確保凍存前細胞生長情況良好，例如處于對數生長期的細胞，并且凍存時存活率大于90%。

　　3、建議細胞凍存在液氮中，可以長時間進行保存。如果置于-80℃保存，保存時間大約為1年。

　　4、請使用耐受有機溶劑的筆進行標記，以防做的標記被酒精或異丙醇等有機溶劑擦掉，而不能辨識。

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