產(chǎn)品名稱：Vismodegib (GDC-0449),維莫德吉，hedgehdog抑制劑

產(chǎn)品貨號：S1082

產(chǎn)品描述：Vismodegib (GDC-0449)是一種新型有效的，特異性hedgehog抑制劑，無細胞試驗中IC50為3 nM，也會抑制P-gp，IC50為3.0μM。

靶點：Hedgehog  (Cell-free assay)  3 nM

產(chǎn)品介紹：

體外研究：S1082有效抑制hedgehog通路，是一種新型及特定合成的小分子抑制劑，IC50為3nM。GDC-0449作用于Hedgehog信號通路，阻斷Hedgehog配位體，即細胞表面受體PTCH 及SMO的活性，從而阻斷Hedgehog信號通路。在組織生長和修復方面，Hedgehog信號通路意義重大。Hedgehog通路信號的異常激活，及不受控制的細胞增殖，可能與Hedgehog配位體，即細胞表面受體PTCH 及SMO的突變有關。在體外，GDC-0449在不抑制胰臟細胞增殖的前提下阻止原代胰臟移植物的生長，這項結果近已經(jīng)應用到臨床。GDC-0449也抑制ABCG2, P-糖蛋白, 及和MDR有關聯(lián)的重要MRP1 ABC載體。GDC-0449也阻斷其他多種ABC載體。ABC載體屬于一個膜蛋白家族，它的過量表達和耐藥性有關，這也是治療癌癥的一個重大障礙。GDC-0449強抑制兩種ABC載體，ABCG2/BCRP和ABCB1/P-糖蛋白，也溫和抑制ABCC1/MRP1。在ABCG2過量表達的HEK293細胞中, S1082可以提高熒光ABCG2底物BODIPY-哌唑嗪的保持力，也可用米托蒽醌再次處理這些細胞，產(chǎn)生抗腫瘤的ABCG2底物。實驗使Madin-Darby犬的腎臟細胞中過量表達P糖蛋白或者MRP1，S1082 提高了鈣黃綠素-AM的保持力，然后載用秋水仙素處理這些細胞。另外，用米托蒽醌,托泊替康,SN-38處理的過量表達ABCG2的人類非小細胞肺癌細胞NCI-H460/par和NCI-H460/MX20，用S1082再次處理。GDC-0449 作用于ABCG2 和 Pgp 的IC50值分別為1.4μM和 3.0 μM。GDC-0449 改變細胞內(nèi)Ca2+ 平衡，且作用于抗cisplatin的肺癌細胞， 抑制細胞生長。

體內(nèi)研究：GDC-0449已經(jīng)用于治療動物模型的成髓細胞瘤。S1082 抑制原代胰腺移植瘤生長，但是不抑制細胞增殖。S1082按25 mg/kg 以上劑量口服給藥髓母細胞瘤Ptch(+/-)異體移植物模型，引起細胞衰退，按92 mg/kg劑量處理兩種配位體依賴的結腸直腸癌模型D5123和1040830，每天處理兩次，抑制腫瘤生長。分析Hh通路活性和 PK/PD 模型顯示GDC-0449抑制 Gli1，IC50值與S1082作用于髓母細胞瘤和D5123模型的IC50值差不多(分別為0.165 μM ±11.5% 和0.267 μM ±4.83%)。

產(chǎn)品名稱：Selleck GDC-0449 hedgehdog抑制劑 50mg        產(chǎn)品貨號：S1082

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